Nasza Loteria NaM - pasek na kartach artykułów

Julka czeka na skomplikowane operacje kręgosłupa w USA. Potrzebne są pieniądze!

Urszula Sobol
Urszula Sobol
Dziewczynka urodziła się z bardzo rzadkim zespołem wad genetycznych - zespołem Larsena
Dziewczynka urodziła się z bardzo rzadkim zespołem wad genetycznych - zespołem Larsena Archiwum rodziny
4-letnia Julia Kurzydło z Rzeszowa potrzebuje pilnej operacji w USA. Dziewczynka zmaga się z bardzo rzadkim zespołem wad genetycznych. Koszt operacji to ponad 1,5 mln zł. Rodzice proszą o pomoc!

Na portalu Siepomaga.pl trwa właśnie zbiórka „Daj szansę Julce na sprawną przyszłość.️ Wesprzyj!”, której celem jest zebranie funduszy na pilne i skomplikowane operacje kręgosłupa w Stanach Zjednoczonych dla 4-letniej Julii Kurzydło z Rzeszowa.

Zbiórkę wsparło ponad 14 tys. osób. Zebrano 80 119 zł, ale wciąż brakuje ponad 1,4 mln zł.

Pomóżmy rodzicom w walce o sprawność Julki

Każdy może pomóc w leczeniu i rehabilitacji Julki, wpłacając dowolną kwotę na portalu Siepomaga.pl

Pomóżmy Julce z przeciwnościami losu

- Czas nie jest naszym sprzymierzeńcem. Każdy dzień bez operacji oddala nas od nadziei o samodzielnym funkcjonowaniu Julki. Prosimy, pomóżcie nam w walce o nasze dziecko - urywa głos mama Julki.

I dodaje, że potrzebują, jak najszybciej zebrać pieniądze na operacje córeczki.

- Boimy się, że jeśli będziemy zwlekać, jej stan zdrowia stanie się krytyczny - mówią rodzice Julki. - Każdy dzień to ciężka walka o sprawność naszego dziecka.

Zmiana planów leczenia

Dziewczynka urodziła się z bardzo rzadkim zespołem wad genetycznych - zespołem Larsena. Czekała na operację bioder.

Pomoc
Dziewczynka urodziła się z bardzo rzadkim zespołem wad genetycznych - zespołem LarsenaArchiwum rodziny

- Ze względu na stan zdrowia Julki lekarze nagle postanowili zmienić plan leczenia. Operacje bioder zostają odłożone w czasie. Aktualnie najważniejsze są skomplikowane operacje kręgosłupa w USA - wyznaje Kinga Drabicka, mama Julki.

Sytuacja ta wynika z bardzo dużej skoliozy kręgosłupa Julki.

- Kręgosłup zaczyna naciskać na klatkę piersiową, co może doprowadzić do stanu zagrożenia życia poprzez utrudnione oddychanie. Wiedzieliśmy o tym, że te operacje również są konieczne, natomiast nie spodziewaliśmy się, że aktualnie będziemy musieli skupić się tylko na nich - wyjaśnia mama Julki.

Dopowiada też, że pasek zbiórki na portalu Siepomaga.pl drastycznie wzrósł. - Jesteśmy załamani. Potrzebujemy jak najszybciej zebrać środki na operacje córeczki - urywa głos pani Kinga. - Każdy rodzic czekający na dziecko ma tylko jedno marzenie - by urodziło się zdrowe. I my pełni nadziei i ufności wierzyliśmy, że nasza córeczka będzie sprawnym, szczęśliwym dzieckiem, takim, które szpitale będzie zna jedynie z opowiadań, nie z własnych doświadczeń.

Pomoc
Dziewczynka urodziła się z bardzo rzadkim zespołem wad genetycznych - zespołem LarsenaArchiwum rodziny

Niestety, los napisał dla Julki swój własny scenariusz.

- I nie ma nic wspólnego z tym, który my sami dla siebie stworzyliśmy. Jedyne, czego tak naprawdę chcemy, to szczęścia naszego dziecka. Prosimy, pomóż nam! - mówią rodzice Julki.

emisja bez ograniczeń wiekowych
Wideo

Polski smog najbardziej szkodzi kobietom!

Dołącz do nas na Facebooku!

Publikujemy najciekawsze artykuły, wydarzenia i konkursy. Jesteśmy tam gdzie nasi czytelnicy!

Polub nas na Facebooku!

Kontakt z redakcją

Byłeś świadkiem ważnego zdarzenia? Widziałeś coś interesującego? Zrobiłeś ciekawe zdjęcie lub wideo?

Napisz do nas!

Polecane oferty

Materiały promocyjne partnera
Wróć na rzeszow.naszemiasto.pl Nasze Miasto