Nasza Loteria NaM - pasek na kartach artykułów

Akcja charytatywna dla Poli Matuszek w Aloha Food Bowling Club w Rzeszowie. Cały dochód zostanie przeznaczony na leczenie dziecka

Urszula Sobol
Urszula Sobol
Na portalu Siepomaga od kwietnia trwa zbiórka pieniędzy „Maleńka Pola kontra SMA! Trwa wyścig z czasem o terapię genową”. Wsparło ją już ponad 103 548 osób, ale wciąż brakuje ponad 2.5 mln zł.
Na portalu Siepomaga od kwietnia trwa zbiórka pieniędzy „Maleńka Pola kontra SMA! Trwa wyścig z czasem o terapię genową”. Wsparło ją już ponad 103 548 osób, ale wciąż brakuje ponad 2.5 mln zł. Materiały prasowe
W niedzielę (8 stycznia) w rzeszowskim klubie Aloha (w galerii Nowy Świat przy ul. Krakowskiej 20), odbędzie się finał akcji charytatywnej „Razem dla Poli”. Cały dochód zostanie przeznaczony na leczenie dziecka. Impreza rozpocznie się o godz. 11:00.

Plan dnia:

  • Od 12:00 do 14:00 będą warsztaty pizzy,
  • od 14:00 do 17:00 warsztaty Lego,
  • od 12:00 do 18:00 będzie można grać w kręgle, bilard oraz dart (gry z nagrodami).
  • Od 17:00 do 18:00 licytacje voucherów do Aloha, SPA Nowy Dwór, Sekretu Piękna, Escape Room, FlyWall, Fantazji, Skinlab Therapy & Academy i Fly Parku.

W programie także dla wszystkich bajkowe seanse z lemoniadą i popcornem, dla najmłodszych kącik zabaw oraz animacje a także wspaniały pokaz Fire Show.

Gra w kręgle przez cały dzień będzie kosztowała tylko 50 zł. Rezerwacje pod numerem telefonu: 502 810 487.
O Poli Matuszek z miejscowości Białoboki w gminie Gać w powiecie przeworskim, pisaliśmy już kilka razy. Dziewczynka ma zaledwie 10 miesięcy, a już musi walczyć z bardzo poważną chorobą.

Po urodzeniu Poli nic nie zapowiadało dramatu, który do dnia dzisiejszego rozgrywa się w rodzinie. Na początku dziecko było bardzo energiczne. Potem nagle przestała.

Kamila Matuszek, mama Poli opowiadała „Nowinom”, że jej córeczka była cicha, spokojna, prawie nie płakała. Jedyny ruch, jaki wykonywała, to wodzenie na nami wzrokiem.

- Nie dawało mi to spokoju - mówiła ze łzami w oczach mama Poli. - Zaczęliśmy szukać pomocy dla córki. Jeździliśmy od lekarza do lekarza, konsultowaliśmy się z różnymi specjalistami, aż w końcu usłyszeliśmy diagnozę. Nasza córeczka ma SMA typ 1, rdzeniowy zanik mięśni - najostrzejszą postać choroby i chociaż wypowiedzieliśmy te słowa już dziesiątki razy, było ciężko nam w to uwierzyć.

Na portalu Siepomaga od kwietnia trwa zbiórka pieniędzy „Maleńka Pola kontra SMA! Trwa wyścig z czasem o terapię genową”. Wsparło ją już ponad 103 548 osób, ale wciąż brakuje ponad 2.5 mln zł.Materiały prasowe

Rodzice Poli dowiedzieli się o terapii genowej, która zatrzymuje SMA. Niestety, jej koszt jest ogromny - to około 9 mln zł!

Najdroższy lek świata, wykorzystywany przy nowoczesnej terapii u dzieci z rdzeniowym zanikiem mięśni SMA nie dla wszystkich jest refundowany. Pola niestety nie ma szans, aby go otrzymać. Rodzice, rodzina, przyjaciele i znajomi robią wszystko, aby zdobyć pieniądze dla dziewczynki.

Na portalu Siepomaga od kwietnia trwa zbiórka pieniędzy „Maleńka Pola kontra SMA! Trwa wyścig z czasem o terapię genową”. Wsparło ją już ponad 103 548 osób, ale wciąż brakuje ponad 2.5 mln zł.

Chcesz pomóc Poli? Możesz wpłacić dowolną kwotę

emisja bez ograniczeń wiekowych
Wideo

Co to jest zapalenie gardła i migdałków?

Dołącz do nas na Facebooku!

Publikujemy najciekawsze artykuły, wydarzenia i konkursy. Jesteśmy tam gdzie nasi czytelnicy!

Polub nas na Facebooku!

Kontakt z redakcją

Byłeś świadkiem ważnego zdarzenia? Widziałeś coś interesującego? Zrobiłeś ciekawe zdjęcie lub wideo?

Napisz do nas!

Polecane oferty

Materiały promocyjne partnera
Wróć na rzeszow.naszemiasto.pl Nasze Miasto